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　　青枯病試紙是一種由青枯假單包桿菌引起的維管束病害，以土壤傳播為主，不僅是威脅煙草生產(chǎn)的毀滅性病害之一，而且寄主范圍廣，可侵染50多個(gè)科的200余種植物。該病原菌從寄主植物的根部開(kāi)始感染，入侵木質(zhì)部導(dǎo)管，通過(guò)維管束系統(tǒng)迅速擴(kuò)張到植物的地上部分，病菌的大量定殖引起導(dǎo)管功能喪失，進(jìn)而引發(fā)植物萎蔫，但是初期肉眼很難覺(jué)察，一旦有萎蔫癥狀，用藥控制已無(wú)效果，將會(huì)導(dǎo)致植物死亡，造成大量減產(chǎn)。因此，青枯病被稱(chēng)為植物的“癌癥”。

　　由于青枯病難以防治，所以對(duì)植物中青枯病菌的提前檢測(cè)是防治青枯病發(fā)生的有效手段。

　　目前青枯病菌的檢測(cè)方法主要有常規(guī)檢測(cè)法，血清學(xué)方法如酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），分子生物學(xué)檢測(cè)方法如核酸分子雜交、PCR擴(kuò)增，膠體金法等。常規(guī)測(cè)定法的優(yōu)點(diǎn)在于簡(jiǎn)便易行，其缺點(diǎn)是檢測(cè)周期長(zhǎng)初學(xué)者誤判率高，難以達(dá)到“快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)”的要求；分子生物學(xué)檢測(cè)方法比如定量PCR檢測(cè)能夠準(zhǔn)確獲得煙葉中青枯病的數(shù)量，但是過(guò)程較為復(fù)雜，技術(shù)難度高，對(duì)操作者要求比較高；膠體金法能對(duì)煙草中青枯病菌進(jìn)行定性分析，操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)時(shí)間較短。而且傳統(tǒng)的病原菌檢測(cè)需要經(jīng)過(guò)病原菌DNA提取、PCR擴(kuò)增、電泳檢測(cè)等一系列步驟，最短耗時(shí)也要5-6個(gè)小時(shí)。使用青枯病試紙是檢測(cè)出植物的青枯病較好的手段。